پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 43 |
| تعداد شماره‌ها | 1,685 |
| تعداد مقالات | 13,846 |
| تعداد مشاهده مقاله | 32,774,453 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 12,959,545 |
ارزیابی تولید داکسی نیوالنول در جدایه های Fusarium graminearum دارا و فاقد dsRNA با استفاده از توتون های تراریخت با ژن AYT1 | ||
| زیست شناسی میکروبی | ||
| مقاله 6، دوره 4، شماره 15، آذر 1394، صفحه 45-54 اصل مقاله (657.02 K) | ||
| نوع مقاله: پژوهشی- فارسی | ||
| نویسندگان | ||
| سمیرا شهبازی* 1؛ ناصر صفایی2؛ امیر موسوی3؛ فروغ سنجریان4؛ مهسا کریمی5 | ||
| 1استادیار بیماریشناسی گیاهی، پژوهشکده کشاورزی هسته ای، پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای ایران | ||
| 2دانشیار بیماری شناسی گیاهی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران | ||
| 3دانشیار بیوتکنولوژی گیاهی، پژوهشکده ملی تحقیقات ژنتیک و مهندسی زیستی، تهران، ایران | ||
| 4استادیار بیوتکنولوژی گیاهی، پژوهشکده ملی تحقیقات ژنتیک و مهندسی زیستی، تهران، ایران | ||
| 5کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران | ||
| چکیده | ||
| مقدمه: از مخربترین بیماریهای گندم، بلایت فوزاریومی است که علاوه بر کاهش عملکرد مایکوتوکسین داکسینیوالنول را که یک ممانعت کننده از سنتز پروتیین است و سلامت انسان و دام را به خطر میاندازد، تولید میکند. ویژگیهای ریختشناسی و بیماریزایی جدایههای Fusarium graminearum آلوده به dsRNA دستخوش تغییراتی مانند کاهش شدت بیماریزایی و کاهش میزان مایکوتوکسین داکسینیوالنول میشوند. مطالعات گذشته نشان دادهاند که بیان استیل ترانس فراز مخمری (ScAYT1) که یک 3- O- تریکوتسین استیل ترانس فراز است و داکسینیوالنول را به شکل استیله آن که به مراتب سمیت پایینتری دارد تبدیل میکند، قادر است حساسیت به توکسین را در مخمرهای موتانت به شدت کاهش دهد. مواد و روشها: در این مطالعه، ژن AYT1 با استفاده از اگروباکتریوم به گیاه مدل توتون انتقال داده شد. به منظور بررسی اینکه بیان ScAYT1 در توتونهای تراریخت میتواند در سمزدایی از مایکوتوکسین داکسینیوالنول موجود در عصاره قارچ مؤثر باشد و همچنین، مطالعه اثر آلودگی به dsRNA در میزان سمزدایی و مقاومت گیاهچهها، نسل دوم گیاهان توتون تراریخت با عصاره استخراج شده از کشت جدایههای F.graminearum دارای dsRNA و فاقد آن تیمار شدند. نتایج: ارزیابیهای درون شیشهای انجام شده با استفاده از عصاره کشت جدایههای فوزاریوم دارای dsRNA و فاقد آن و ppm 10 مایکوتوکسین داکسینیوالنول، بروز سطوح متفاوتی از مقاومت را در گیاهان تراریخت نشان داد. بحث و نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان میدهد که بیان تراژن AYT1 و آلودگی فوزاریوم به dsRNA میتوانند در القای تحمل به داکسینیوالنول و به دنبال آن افزایش مقاومت به بیماری بلایت فوزاریومی سنبله گندم مؤثر باشند. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| بلایت فوزاریومی سنبله گندم؛ سم زدایی؛ مایکوتوکسین؛ dsRNA | ||
| اصل مقاله | ||
|
مقدمه. بلایت فوزاریومی سنبله گندم [1] علاوه بر کاهش چشمگیر عملکرد، خسارت غیر مستقیمی از طریق تجمع مایکوتوکسینهایی مانند دیاکسینیوالنول به دانههای برداشت شده وارد میسازد. نبود منابع مقاومت در ارقام زراعی بر لزوم مطالعات در زمینه انتقال ژنهای مؤثر در افزایش مقاومت به توکسینهای این بیماری افزوده است. از جمله ژنهای منتخب در این زمینه ژن استیلترانس فراز مخمری AYT1 [2] است که یک گروه استیل را جایگزین گروه هیدروکسیل C3 تریکوتسنها میکند و از سمیت آنها به میزان قابل توجهی میکاهد (1). ارزیابیهای درون شیشهای دانه رستهای توتون تراریخت با AYT1 گویای افزایش تحمل نسبی به دیاکسینیوالنول در نتیجه بیان تراژن یاد شده بوده است (2). در F.graminearum وجود dsRNAهایی با اندازه 7/1 تا 10 کیلوباز گزارش شده است. این آلودگی سبب بروز تغییراتی در ریختشناسی قارچ و کاهش شدت بیماریزایی و تولید مایکوتوکسینها می‌شود (3). بررسیها نشان دادهاند که در حدود 7 درصد از جدایههای F.graminearum در ایران به dsRNAهایی با اندازه5/1 تا 6 کیلوباز آلوده هستند (4). در این مطالعه، از عصاره کشت دو جدایه قارچ F.graminearum جمع آوری شده از مزارع آلوده به بلایت فوزاریومی سنبله گندم Fusarium Head Blight (FHB) در شمال کشور که به dsRNA آلودگی داشتهاند برای ارزیابی میزان مقاومت دانه رستهای نسل دوم گیاهان توتون تراریخت با ژن AYT1 استفاده شد؛ تا در مقایسه با توکسین خالص و عصاره همان جدایهها در زمان عدم آلودگی به dsRNA، اثر آلودگی به dsRNA و کاهش میزان توکسین قارچ بر بروز مقاومت در گیاهان تراریخت بررسی شود.
مواد و روشها. جدایههای قارچ F.graminearum: جدایههای قارچ جمعآوری شده از مزارع گندم آلوده به بلایت فوزاریومی سنبله گندم که وجود dsRNA در آنها پیشتر مشخص شده بود بر روی محیط PDA کشت شد (4). از بین کشتهای خالصسازی شده، دو جدایه F38 و F42 در محیط بذر برنج با استفاده از روش لورن و اگنو [3] (5). به منظور تولید توکسین کشت شد. حذف dsRNA از این دوجدایه با استفاده از روش مکانیکی و نوک هیف کردن انجام شد. عصارهگیری از کشت هر دو جدایه در دو حالت واجد و فاقد dsRNA با روش جنینگ [4] و همکاران (6) انجام شد. .بررسی کمی توکسین دیاکسینیوالنول موجود در .عصاره قارچ با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا: پس از تخلیص عصاره کشت جدایههای قارچ، با استفاده ازسیستم کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا WatersTM600 باستون LunaTMC1825 (سانتیمتری با قطر منافذ 5/4 میکرومتر) و دتکتور فرابنفش 2487 UV با طول موج220 نانومتر و فاز متحرک شامل متانول/ آب با نسبت حجمی (۵/۹۵)، میزان کمی دیاکسینیوالنول موجود در عصاره کشت هر دو جدایه در دو حالت واجد و فاقد dsRNA بررسی شد. همسانهسازی سازه ژنی AYT1: ژن AYT1 با انجام واکنش PCR بر روی50 نانوگرم از DNA ژنومی مخمر به عنوان رشته الگو و جفت آغازگرهای AYT1Fw و AYT1Re، طراحی شده با استفاده از توالی ژن AYT1 مخمر موجود در بانک ژن NCBI و یک واحد از آنزیم Expand DNA polymerase تکثیر شد. محصولات PCR در پلاسمید pBluescript SK (Strategen) همسانهسازی و سپس توالییابی شد. تراریختی گیاهان توتون با AYT1:پس از همسانهسازی ژن AYT1 در ناقل دوگانه گیاهی pBI12، و انتقال به سویه LBA4404 باکتری Agrobacterium tumefaciens تراریختی قطعات برگی [5] گیاهچه‌های توتون (Nicotiana tabacum cv. Xanthi) انجام شد. گیاهچه‌های باززایی شده در محیط دارای صد میلیگرم در لیترکانامایسین رشد داده و در محیط گلخانهای تا مرحله گلدهی و تولید بذر نگهداری شد. به عنوان کنترل منفی گیاهان تراریخت با ژن گزارشگر GUS تولید شد. بذرهای حاصل خود لقاحی (نسل T0) برای ارزیابی مقاومت به توکسین استفاده شد. تحلیل مولکولی گیاهان تراریخت: با استفاده از آغازگرهای اختصاصی ژن AYT1 و شرایط مشابه با شرایط تکثیر آن و DNA ژنومی استخراج شده از گیاهان، انتقال تراژن به لاینهای باززایی شده بررسی شد. نسخه‌برداری از تراژن یاد شده با تکثیر cDNA ساخته شده از RNA استخراجی با کیت .بررسی مقاومت دانه رستهای گیاهان تراریخت به توکسین: به محیطهای MS مایع به غلظت ppm 10 از عصاره کشت جدایههای فوزاریوم دارا و فاقد dsRNA اضافه شد تا گیاهچه‌های دو برگی حاصل از جوانهزنی بذرهای گیاهان تراریخت و شاهد (غیر تراریخت و کنترل منفی) تیمار شوند. پس از سه هفته میزان رشد و وزن (خشک و تر) گیاهان اندازهگیری و مقایسه آماری شدند. تیمارهای شاهد با استفاده از محیط MS فاقد توکسین و محیط حاوی ppm 10 توکسین خالص داکسینیوالنول و 3- استیل نیوالنول انجام شد. تمام مقایسه میانگینها با آزمون LSD و تحلیلهای آماری با نرم افزار MSTAT-C Ver. 1.42 انجام شد.
نتایج. .ارزیابی میزان توکسین در جدایههای قارچ دارای .dsRNA: جدایههای قارچ F.graminearum پس از فعالسازی مجدد بر روی محیط کشت PDA ابتدا توده میسلیومی سفیدرنگ تولید کردند و پس از 7 تا 10 روز کلونیها به رنگ صورتی در آمدند. وجود dsRNA در آنها پیشتر توسط هاشمی [6] و همکاران اثبات شده بود (4). با استفاده از روش جنینگ [7] و همکاران (6) عصارهگیری از کشت هر دو جدایه F38 و F42 در دو حالت واجد و فاقد dsRNA انجام شد. نتایج کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا نشان داد که پس از حذف dsRNA کاهش میزان تولید توکسین داکسینیوالنول در این ایزولهها قابل مشاهده است (شکل 1).
شکل 1- بررسی کمی توکسین داکسینیوالنول موجود در عصاره استخراج شده از دو جدایه قارچ فوزاریوم با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا ( سمت چپ دارای dsRNA و سمت راست فاقد dsRNA)
همسانهسازی سازه ژنی AYT1: ژن AYT1 پس از انجام واکنش PCR بر روی DNA ژنومی مخمر به عنوان رشته الگو و جفت آغازگرهای AYT1Fw و AYT1Re با اندازه مورد انتظار قطعهای به طول 4/1 کیلوباز تکثیر شد (شکل 2).
شکل 2- الکتروفورز نتایج تکثیر و همسانهسازی ژن AYT1
برای جلوگیری از بروز جهشهای ناخواسته از آنزیم Expand DNA polymerase که دارای توانایی پروف ریدینگ [8] است استفاده شد. نتایج توالییابی ژن همسانهسازی شده در پلاسمید pBluescript SK (Strategen) نشان داد که در سطح اسید آمینه هیچ گونه تغییری در توالی این ژن در مراحل همسانهسازی رخ نداده است و صحت توالی ژن AYT1 همسانهسازی شده پس از همردیفی با توالی موجود در بانک ژن تایید شد. تراریختی گیاهان توتون با AYT1: پس از انتقال ژن AYT1 به ریزنمونه‌های برگی گیاه توتون، بهینهسازی محیطهای القای شاخه زایی ابتدا بر روی گیاهان تراریخت شده با پلاسمیدهای شاهد انجام و سپس برای باززایی گیاهان تراریخت شده با قطعه ژنی مورد نظر استفاده شد.
شکل 3- مراحل تراریختی توتون با تراژن AYT1
شکل 4- مراحل رشد گیاهچه‌های تراریخت با سازه ژنی AYT1: (A) نوساقه‌های رشد یافته در محیط طویل شدن ساقه ((SEM،
تیمارهای شاهد شامل باکتریهای حاوی ژن گزارشگر GUS و پلاسمید بدون قطعه ورودی pBI121 (-) بودند. پس از 72 ساعت قطعات برگی غیرترایخت (شکل3، A) به سرعت زرد شدند، اما تعداد بسیار زیادی گیاهچه‌های سبز تراریخت بر روی محیط باززایی دارای آنتیبیوتیک کانامایسین با غلظت صد میلیگرم در لیتر رشد کردند (شکل 3، C). شایان ذکر است برای جلوگیری از رشد اگروباکتریوم از آنتی بیوتیک سفوتاکسیم با غلظت پانصد میلیگرم در لیتر در محیط القای شاخهزایی استفاده شد که تا آخرین مرحله رشد رویشی در محیط درون شیشهای هم ادامه پیدا کرد. با استفاده از محیط القای شاخهزایی باززایی به طور مستقیم انجام شده و زمان آن نیز بهبود چشمگیری یافت. به طوری که از 14 روز به 5 روز تقلیل پیدا کرد. گیاهچه‌های باززایی شده در محیط انتخابی دارای کانامایسین تا رسیدن به رشد کافی رویشی و آمادگی برای انتقال به شرایط خاک، در محیط درون شیشهای نگهداری شدند. مراحل انتقال این گیاهان به خاک و نگهداری تا مرحله تولید گل و بذر دهی در شکل 4 نشان داده شده است. در نهایت، بذرهای حاصل از 57 گیاه تراریخت جمعآوری و تحلیلهای مولکولی برای بررسی انتقال ژن به آنها در سطح DNA و RNA انجام شد (شکل 5). تحلیل مولکولی گیاهان تراریخت:پس از طی مراحل باززایی ۵۷ لاین توتون تراریخت با تراژن AYT1 به دست آمد که از نظر ریختشناسی تفاوتی با لاینهای تراریخت شده با ناقل واجد ژن گزارشگر GUS و گیاهان غیر تراریخت از خود نشان ندادند (شکل 6).
تحلیلهای مولکولی گیاهان باززایی شده نشان داد که با وجود تکثیر قطعه 4/1کیلوباز در محصول PCR بر روی DNA ژنومی همه۵۷ لاین (شکل 5)، در ۵۳ لاین پس از استخراج RNA کل و سنتز cDNA قطعهای با همان اندازه 4/1 کیلوباز تکثیر شد (شکل 6). نسخه‌برداری کامل از تراژن یاد شده در گیاهان تراریخت را با کارآیی کمابیش بالایی نشان میدهد. در عین حال هیچ یک از گیاهان غیر تراریخت و گیاهان تراریخت واجد ژن گزارشگر GUS هیچگونه باندی را با دو آغازگر اختصاصی ژن مزبور نشان نداد. .بررسی مقاومت دانه رستهای گیاهان تراریخت به توکسین: به منظور مطالعه اثر میزان کاهش توکسین اندازهگیری شده در عصاره قارچ بر واکنش گیاهان تراریخت، عصاره کشت مایع این ایزوله در دو حالت دارای dsRNA و تیمار شده در ارزیابی مقاومت دانه رستهای گیاهان تراریخت استفاده شد (شکل 7).
شکل 5- الکتروفورز نتایج حاصل ازتکثیر تراژن برای تایید تراریختی گیاهان توتون. 1:کنترل مثبت (AYT1 در pBluescript)، 2: کنترل مثبت (AYT1 در pBI121)، 3- 8:گیاهان تراریخت با AYT1، 9:کنترل منفی (گیاه غیرتراریخت) و M: نشانگر وزنی یک کیلوباز (Fermentas)
شکل 6- الکتروفورز نتایج حاصل از RT-PCR برای تایید نسخه‌برداری تراژن AYT1 در گیاهان تراریخت. 1: کنترل مثبت (AYT1 در pBI121)، 2- 6: گیاهان تراریخت با AYT1، 7:کنترل منفی (گیاه غیر تراریخت)، 8:کنترل منفی (RT-PCR بدون Reverse transcriptase) و M: نشانگر وزنی یک کیلوباز (Fermentas)
شکل 7- عکس العمل دانه رستهای تراریخت (AYT1) به محیط حاوی عصاره قارچ. A: گیاهان تراریخت (AYT1) در محیط حاوی عصاره ایزوله فاقد dsRNA، B: گیاهان غیرتراریخت در غلظت ppm 10 داکسینیوالنول (شاهد)، C: گیاهان تراریخت (AYT1) در محیط حاوی عصاره ایزوله دارای dsRNA و D: گیاهان غیرتراریخت در غلظت ppm 10 داکسینیوالنول (شاهد)
شکل 8- مقایسه میزان اثر توکسین (3 استیل داکسینیوالنول (3ADON) و داکسینیوالنول (DON) و عصاره کشت قارچ فوزاریوم گرامینیاروم (F.g) (دارا و فاقد dsRNA) در محیط MS بر رشد دانه رستهای تراریخت با AYTI، (WT: گیاه غیر تراریخت؛ T: گیاهان تراریخت با AYTI)
تحلیلهای آماری نشان داد که اثر ژنوتیپ و محیط کشت و اثر متقابل آنها بر تمامی شاخصهای اندازهگیری شده در سطح 01/0 کاملا معنادار است. به عبارت روشنتر، عکسالعمل گیاهچه‌های تراریخت و غیرتراریخت در حضور توکسین با هم متفاومت بوده و بیان تراژن سبب تغییر در شاخصهای اندازهگیری شده، به شکل معناداری شده است (شکل 8). همانطور که درشکل 8 مشاهده می‌شود میزان ممانعت از رشد عصاره کشت جدایههای دارای dsRNA پایینتراز توکسین داکسینیوالنول و کمابیش مشابه اثر ppm 10 3- استیل داکسینیوالنول بوده است، در حالی که عصاره کشت همان جدایهها پس از حذف dsRNA میزان سمیت بالاتری ازخود نشان دادند. اثرآلودگی با dsRNA برکاهش اثر ممانعت کنندگی از رشد گیاهان با کاهش میزان توکسین در عصاره جدایهها مرتبط میباشد که با نتایج بدست آمده از بررسی کمی میزان توکسین داکسینیوالنول کروماتوگرافی مایع قابل انطباق است. بحث و نتیجه گیری. بیماری بلایت سنبله گندم علاوه بر خسارت کمی ناشی از کاهش میزان محصول و وزن هزار دانه، به علت کاهش درصد پروتئین و نشاسته و آلوده کردن دانهها به مایکوتوکسینهای مختلف کیفیت محصول را نیز کاهش میدهد و مصرف دانههای آلوده توسط انسان و دام سبب بروز اختلالات و بیماریهای متعددی در آنها می‌شود (7). مدیریت کنترل بلایت فوزاریومی سنبله گندم دربرگیرنده روشهای متعددی شامل مبارزه زراعی، کشت ارقام مقاوم، کنترل زیستی و استفاده از قارچکش است (8). هر چند هیچکدام راه حل کاملا مؤثری برای مهار این بیماری به شمار نمیروند. نبود منابع مقاومت مناسب در ارقام زراعی، موجب جلب توجه پژوهشگران در سالهای اخیر به ارایه راهکارهای مؤثر برای القای مقاومت به این بیماری در گندم شده است (9). به علت پیچیدگیهای کنش متقابل F.graminearum و گیاه میزبان، دانستههای ما درباره ترکیبات کلیدی و مکانیسمهای مولکولی مقاومت به این بیماری در گیاه بسیار اندک است. سالهاست که پژوهشهای زیادی برای شناسایی مکانیسمهای بیماریزایی این قارچ و ژنهای مسوول مقاومت به آن به وسیله دانشمندان انجام شده و یا در جریان است. تنها اطلاعاتی در زمینه نحوه عمل تریکوتسینها که بخشی از مایکوتوکسینهای این قارچ میباشند، در دست است و همین امر سبب شده که با توجه به اهمیت نقش آنها در فرایند بیماریزایی مطالعه مکانیسمهای مقاومت به آنها نظر بیشتر پژوهشگران را جلب کند. پیشتر به اهمیت تولید مایکوتوکسینها از جمله تریکوتسینها و به ویژه دی اکسینیوالنول و تجمع آنها در دانهها اشاره شد. مطالعات متعدد نشان داده است که دیاکسینیوالنول ویژگی فیتوتوکسیک داشته و یک عامل بیماریزا در بلایت سنبله است و سبب افزایش شدت بیماری در گندم و ذرت می‌شود (7، 10 و 11). همچنین، بررسیها نشان داده است که سویههای F.graminearum فاقد توانایی تولید تریکوتسینها هستند و بیماریزایی کمتری برروی گیاهان در شرایط مزرعه‌ای دارند (12). بنابراین، یکی از راهکارهای کاهش خسارت بیماری میتواند کاهش تولید مایکوتوکسین در آن از طریق انتقال مایکوویروس در جمعیت قارچی باشد. به عبارت دیگر، وجود جدایههای قارچ F.graminearum آلوده به مایکوویروس میتواند منبعی از انتقال عامل هایپویورولانس در جمعیت پاتوژن شود. مطالعات پیشین نشان داده است انتقال این مایکوویروسها از جدایهای قارچ F.graminearum آلوده به جدایههای وحشی از طریق آسکوسپور و کنیدیوم بین 30 تا 100 درصد است (13). مطالعات گذشته نشان داده است که dsRNA (مایکوویروس) بر اساس ویژگیهای فیزیکوشیمیایی خود به 8 خانواده Birnaviridae، Chrysoviridae Cytoviridae، Endornaviridae، Hypoviridae، Partiviridae، Reoviridae و Totiviridae تقسیم میشوند (14). وجود مایکوویروسهای dsRNAیی در دامنه وسیعی از قارچهای رشتهای و مخمری گزارش شده است (15- 17). که توالی آنها در پایگاه اطلاعاتی ژنوم موجود است و بر اساس دادههای توالی ژنوم مایکویوروسها بیشتر به سه جنس Mitovirus، Partitivirus و Totivirus متعلق هستند. در قارچ F.graminearum بررسیهای زیادی در مورد جنسهای مایکوویروسی و ژنوم و نقش آنها در شدت بیماریزایی قارچ انجام شده است (18). داریسا [ix] و همکارانش در 10 جدایه F.graminearum پنج نوع dsRNA مختلف جداکردند. مطالعات روی توالی ژنوم آنها نشان داد حداقل سه قطعه از این قطعات جداسازی شده، پروتئینهای ساختاری را کد میکنند. این پنج قطعه به شکل جداگانه کپسیده شده و با جمعیت متفاوتی در ریسهها و اسپورهای جنسی و غیر جنسی پراکنش مییابند (18). تمامی قطعات ویروسی جداشده از این جدایهها به خانواده Chrysoviridae تعلق داشتند (18). در مطالعه دیگری که بر روی 827 جدایه قارچ F.graminearum انجام شده است وجود dsRNA در حداقل 19 جدایه اثبات شده است. نتایج این بررسی نشان دادهاست که وجود dsRNA با تغییرات ریختشناسی مانند کاهش سرعت رشد ریسه و افزایش تولید رنگدانه در قارچ که به رنگ نارنجی تیره تا قرمز در ریسههای منجر آن شده است، ارتباط صد در صد داشته است (13). همچنین، میزان اسپورزایی و شدت بیماریزایی جدایههای آلوده به dsRNA نیز در مقایسه با جدایههای فاقد آن بسیار پایینتر گزارش شده است (13). دادههای حاصل از این پژوهش نیز با این نتایج مشابهت داشته و با حدف مکانیکی dsRNA از ریسههای F.graminearum میزان تولید دیاکسی نیوالنول در جدایه بالاتر و به دنبال آن شدت بیماریزایی آن نیز بالا رفت. بررسیهای یو [x] و همکارانش در جمعیتی از جدایهها در F.graminearum دارای dsRNA نشان داد که اندازه ژنوم این dsRNA بین 7/1 تا 10 متغیر بوده است. این آلودگی سبب بروز تغییراتی در ریختشناسی قارچ، کاهش شدت بیماریزایی و کاهش تولید مایکوتوکسینها در جدایههای آلوده به dsRNA شده بود (19). همانطور که پیشتر اشاره شد بررسیها روی جمعیتهای F.graminearum در ایران وجود dsRNAهایی با اندازه ژنوم حدود از جدایه با اندازه 5/1 تا 6 کیلوباز را نشان داده و پراکنش میزان این جدایهها در جمعیت طبیعی در حدود 7 درصد تخمین زده شده است (4). در این مطالعه، از عصاره کشت دو جدایه قارچ F.graminearum جمعآوری شده از مزارع آلوده به بلایت فوزاریومی سنبله گندمFHB تشکر و قدردانی. از پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، طرح 259 و گروه بیماریشناسی دانشکده کشاورزی دانشگاه تربیت مدرس برای فراهمآوری امکانات انجام این پروژه تشکر و قدردانی می‌شود.
| ||
| مراجع | ||
|
(1) Alexander NJ., McCormick SP., HohnTM. The identification of the Saccharomyces cerevisiae gene AYT1 (ORF-YLL063c) encoding an acetyltransferase. Yeast 2002; 19 (16): 1425- 30. (2) Sanjarian F., MousaviA., PoppenbergerB., WeindorferH., Adam G. Evaluation of the Yeast acetyltransferase (AYT1) in Detoxification of the F. graninearum Toxin Deoxynivalenol in Transgenic Plants. Iranian Journal of Biology 2006; 19 (2): 222- 31. (3) Chu M., Jean J., Yea SJ., Kim YH., LeeYW., Kim KH. Double-strand RNA mycoviruses from Fusarium graminearum. Applied and Environmental Microbiology 2002; 68: 2529- 34. (4) Hashemi M., Mozafari J., Alizadeh A., Shams-Bakhsh M. dsRNA associated with Fusarium graminearum isolates in Iran. Iranian Journal Plant Pathology 2004; 40: 313- 26. (5) Lauren DR., Agnew MP. Multitoxinscreening for Fusarium mycotoxins grain. Journal of Agrichulture and Food Chemicals 1991; 39: 502- 07 (6) Jenning PME., Coates JA., Turner EA., Chandler Nicholson p. Name ordering is different from others Determination of a deoxynivalenol- and nivalenol- producing chemotypes of Fusarium culmorum isolates from England and Wales by PCR assay. European Journal of Plant Pathology 2004; 53: 182- 90. (7) Proctor RH., Desjardins AE., McCormick SP., Plattner RD., Alexander NJ., Brown DW. Genetic analysis of the role of trichothecene and Fumonisin mycotoxins in the virulence of Fusarium. European Journal of Plant Pathology 2002; 108: 691- 8. (8) PalazziniJM., RamirezM L., TorresAM., ChulzeSN. Potential biocontrol agents for Fusarium head blight and deoxynivalenol production in wheat. Crop Protection 2007; 26:1702- 10. (9) Bai GH., Shaner G. Management and Resistance in Whaet and Barely to Fusarium Head Blight. Phytopathol 2004; 42: 135- 61 (10) Desjardins AE., Proctor RH . Molecular biology of Fusarium mycotoxins. International Journal of Food Microbiology 2007; 119: 47- 50. (11) Mesterhazy A. Role of deoxynivalenol in aggressiveness of Fusarium graminearum and F. culmorum and in resistance to Fusarium head blight. European Journal of Plant Pathology 2002; 108: 675- 84. (12) Harris LJ., Gleddie SC. A modified Rpl3 gene from rice confers tolerance of the Fusarium graminearum mycotoxin deoxynivalenol to transgenic tobacco. Physiology and Molecular Plant Pathology 2001; 58: 173- 81. (13) Chu Y., Lim W., Sang-Jin Y., ChoJ., LeeY., KimK. Complexity of dsRNAMycovirus Isolated from Fusarium graminearum. Virus Genes 2004; 28 (1): 135- 43. (14) Mayo MA. A summary of taxonomic changes recently approved by ICTV. Archive of Virology 2002; 147: 1655- 63. (15) Dawe AL., Nuss DL. Hypoviruses and chestnut blight: exploiting viruses to understand and modulate fungal pathogenesis. Annual Review of Genetics 2001; 35: 1- 29. (16) Varga J., Toth B., Szencz S., Molnar J., Fekete, CS. Double- stranded RNA elements and virus- like particles in Aspergillus SPP. Acta Biologia 2001; 52: 355- 63. (17) Varga J., Rigo K., Molnar J., Toth B., Szencz S. Mycotoxin production and evolutionary relationships among species of Aspergillus section. Acta Biologia 2003; 83: 191- 200. (18) Darissa O., Willingmann P., Schäfer W., Adam G. A novel double-stranded RNA mycovirus from Fusarium graminearum: nucleic acid sequence and genomic structure. Archives of Virology 2011; 4 (156): 647- 58. (19) Yu J., Kwon S., Lee K., Son M., Kim K. Complete nucleotide sequence of double-stranded RNA viruses from Fusarium graminearum strain DK3. Archives of Virology 2009. 11 (154): 1855- 8. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,340 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 513 |
||